Wirkstoff: Tranexamsäure
Substanzklasse: Antifibrinolytikum
Handelsname: Cyklokapron®
-> Ampulle á 500 mg / 5 ml -> 0,5 g
-> Ampulle á 1000 mg / 10 ml -> 1 g
Übersichtstabelle #
INDIKATION | lebensbedrohliche innere & äußere Blutungen (Polytrauma) |
KONTRAINDIKATION |
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DOSIERUNG ERWACHSENE | 1 g i.v. als KI über 10 min (in 100 ml NaCl 0,9%) |
CAVE |
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SCHWANGERSCHAFT / STILLZEIT | bei Notfallindikation keine Besonderheiten |
Wirkung #
Tranexamsäure hemmt die fibrinolytischen Eigenschaften von Plasmin. Hierzu bildet Tranexamsäure einen Komplex mit Plasminogen und hemmt dessen Aktivierung zu Plasmin. Folglich wird der Beginn der Fibrinolyse „verhindert“ bzw. verlangsamt.
Die im Rahmen der Gerinnung gebildeten Fibrinnetze werden nicht aufgelöst und die bestehende, körpereigene Blutungsstillung wird weiter aufrechterhalten.
Wer mehr über die Wirkung und die Physiologie rund um die Tranexamsäure erfahren will, schaut unbedingt beim Kollegen Sebastian Casu vorbei: “Tranexamsäure in der Notfallmedizin“!
Nebenwirkungen #
- Übelkeit & Erbrechen
- Farbsehstörung
- Hypotonie
- erhöhtes Thromboserisiko
Pharmakologie #
- Wirkeintritt: sofort
- Wirkdauer: 5 – 8 Stunden
Quellen #
- Bastigkeit, M. (2019). Medikamente in der Notfallmedizin. Edewecht, Deutschland: Stumpf + Kossendey.
- Deutsche Gesellschaft für Unfallchirurgie e.V. (DGU). (2016, Oktober 26). Kurzversion der S3 – Leitlinie Polytrauma/ Schwerverletzten-Behandlung. https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/012-019k_S3_Polytrauma_Schwerverletzten-Behandlung_2017-03.pdf
- PFIZER PHARMA PFE GmbH. (2018, Mai). Fachinformation: Cyklokapron®-Injektionslösung.
- Truhlář, A., Deakin, C. D., Soar, J., Khalifa, G. E. A., Alfonzo, A., Bierens, J. J. L. M., Brattebø, G., Brugger, H., Dunning, J., Hunyadi-Antičević, S., Koster, R. W., Lockey, D. J., Lott, C., Paal, P., Perkins, G. D., Sandroni, C., Thies, K.-C., Zideman, D. A. & Nolan, J. P. (2015). Kreislaufstillstand in besonderen Situationen. Notfall + Rettungsmedizin, 18(8), 833–903. https://doi.org/10.1007/s10049-015-0096-7